కోవిడ్ -19 కోసం స్పుత్నిక్ వి వ్యాక్సిన్ కోసం మూడో విడత క్లినికల్ ట్రయల్ నిర్వహించడానికి డ్రగ్స్ కంట్రోల్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (డిసిజిఐ) నుండి అనుమతి లభించిందని డాక్టర్ రెడ్డి లాబొరేటరీస్ శుక్రవారం తెలిపింది.
డాక్టర్ రెడ్డి లాబొరేటరీస్ కో-చైర్మన్, మేనేజింగ్ డైరెక్టర్ జి వి ప్రసాద్ మాట్లాడుతూ “టీకా యొక్క ఈ కీలకమైన క్లినికల్ ట్రయల్ పురోగతిలో ఇది ఒక ముఖ్యమైన మైలురాయి. ఈ నెలలోనే దశ 3 అధ్యయనాన్ని ప్రారంభించాలని మేము భావిస్తున్నాము. భారతీయ జనాభాకు సురక్షితమైన, సమర్థవంతమైన వ్యాక్సిన్ తీసుకురావడానికి మా ప్రయత్నాలను వేగంగా కొనసాగిస్తాము.. అన్నారు.
సెప్టెంబర్ 2020లో, స్పుత్నిక్ V వ్యాక్సిన్ యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహించడానికి, భారతదేశంలో దాని పంపిణీ హక్కుల కోసం డాక్టర్ రెడ్డి రష్యన్ డైరెక్ట్ ఇన్వెస్ట్మెంట్ ఫండ్ (RDIF)తో భాగస్వామ్యం కలిగి వున్నట్లు జీవీ ప్రసాద్ తెలిపారు.
గమలేయ నేషనల్ రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఎపిడెమియాలజీ అండ్ మైక్రోబయాలజీ అభివృద్ధి చేసిన స్పుత్నిక్ Vను రష్యా ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ నమోదు చేసింది. ఇంకా అడెనోవైరల్ వెక్టర్ ప్లాట్‌ఫాం ఆధారంగా COVID-19కు వ్యతిరేకంగా ప్రపంచంలోనే మొట్టమొదటి రిజిస్టర్డ్ వ్యాక్సిన్‌గా నిలిచింది.
రష్యాలో క్లినికల్ ట్రయల్స్ యొక్క తుది నియంత్రణ స్థానం డేటా విశ్లేషణ ఆధారంగా టీకా యొక్క సామర్థ్యం 91.4% వద్ద నిర్ధారించబడింది. ప్రస్తుతం, టీకా యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్స్ యుఎఇ, ఈజిప్ట్, వెనిజులా, బెలారస్‌లో జరుగుతున్నాయి, అయితే ఇది టీకాల కోసం అల్జీరియా, అర్జెంటీనా, బెలారస్, బొలీవియా మరియు సెర్బియాలో నమోదు చేయబడిందని చెప్పుకొచ్చారు.